中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（简称分子细胞卓越中心）成立于2015年，是中国科学院实施“率先行动”计划，在分子细胞科学领域设立的卓越创新中心，依托中国科学院原上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所建设及管理。

社会成就

经历半个多世纪的风雨和几代科学家的艰苦创业和奋斗，分子细胞卓越中心先后取得了人工合成牛胰岛素、人工全合成酵母丙氨酸转移核糖核酸、卵母细胞的受精成熟和单性生殖、家鱼的人工繁殖等具有重大国际影响的原创性成果，多次获得国家自然科学、科技进步一等奖。不仅在国内享有崇高的科学和社会声望，也为国际同行所瞩目。

研究领域

分子细胞卓越中心致力于生命科学前沿基础研究与应用基础研究，依托分子生物学国家重点实验室、细胞生物学国家重点实验室、上海市分子男科学重点实验室，开展基因调控、RNA与表观遗传学，蛋白质科学，细胞信号转导，细胞与干细胞生物学，癌症和其他重大疾病机理等领域的研究。

中心特色

分子细胞科学卓越创新中心现有分子生物学技术平台、细胞分析技术平台、化学生物学技术平台、动物实验技术平台、果蝇资源与技术平台、斑马鱼技术平台、细胞库/干细胞技术平台、生物信息学平台、GTP中心等9个技术平台。中心正积极推进“基因组标签计划(GTP)”，已成功制备1823个标签细胞系和334个标签小鼠品系，供国内外32个研究机构、72个团队使用，在国内外蛋白质功能研究中被广泛应用；与中国科学院大学共建国科大杭州高等研究院生命科学与健康科学学院，推动科教融合发展。

中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
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一种利用单层培养技术制备和分离定型内胚层细胞的方法

本发明涉及一种利用单层培养技术制备和分离定型内胚层细胞的方法。本发明还公开了适用于制备定型内胚层细胞的培养基，所述培养基含有Neurobasal培养基、DMEM/F12培养基、N-2添加物、B-27添加物、牛血清白蛋白、单-二羟丙硫醇、活化素A。本发明的方法简单高效，可将哺乳动物(优选非人哺乳动物)胚胎干细胞向定型内胚层分化的效率大大提高。

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一种胚胎干细胞和肿瘤细胞的杂合细胞系及其构建方法

本发明提供了一种胚胎干细胞和肿瘤细胞的杂合细胞系，以及该细胞系的构建方法和应用。本发明提供的胚胎干细胞和肿瘤细胞的杂合细胞系通过胚胎干细胞和肿瘤细胞融合获得，其构建方法包括以下步骤：A)分别构建胚胎干细胞和肿瘤细胞的单克隆细胞株；B)胚胎干细胞和肿瘤细胞的单克隆细胞株融合。本发明提供的细胞系可用于构建肿瘤细胞模型。本发明提供的杂合细胞，为进一步研究肿瘤的发生和恶化提供了一种全新的模型，使用本发明提供的方法，可以构建新的杂合细胞模型，从而从全新的角度研究肿瘤表观遗传学，对未来的临床治疗提供理论和应用基础，将会全面推动肿瘤的基础研究。

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一种白蛋白/角蛋白双表达小鼠胚胎干细胞系及其建立方法

本发明公开了一种白蛋白/角蛋白双表达小鼠胚胎干细胞系及其建立方法，本发明的小鼠胚胎干细胞系由白蛋白/角蛋白双表达的小鼠胚胎干细胞传代培养建立，所述小鼠胚胎干细胞整合有红色荧光/绿色荧光蛋白双报告基因，所述报告基因由组织特异性启动子白蛋白ALB或角蛋白CK19调控。与基因敲入的方法相比，本发明利用转染组织特异启动子操纵报告基因的方法更简便、更快捷、具有更大的实用性。利用本发明的白蛋白/角蛋白双表达小鼠胚胎干细胞分化，可以明确地分选得到发育阶段均一的肝祖细胞，对接下来的肝祖细胞分化机制研究和细胞移植及治疗带来极大的有益效果。

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蓬乱蛋白和β-连环蛋白之间相互作用的调节剂

本发明公开了一种筛选调节蓬乱蛋白与β-连环蛋白之间相互作用的调节剂的方法。本发明还公开了一种可抑制蓬乱蛋白与β-连环蛋白相互作用的物质，即Dvl1-C多肽。本发明首次揭示在Wnt信号转导途径中，蓬乱蛋白可与β-连环蛋白发生相互作用，从而影响Wnt下游的信号转导。由于Wnt途径下游的信号转导的异常激活与肿瘤的发生发展密切相关，因此本发明为筛选抑制肿瘤发生发展的药物提供了新靶点。

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c－Jun参与经典Wnt信号转导途径的新功能

本项目公开了一种筛选调节c－Jun蛋白与蓬乱蛋白相互作用的调节剂的方法。本项目还公开了一种可抑制c－Jun蛋白与蓬乱蛋白相互作用的物质，即Dvl1－M多肽。本发明首次揭示在Wnt信号转导途径中，c－Jun蛋白可与Dvl蛋白发生相互作用，从而影响Wnt下游的信号转导。由于Wnt途径下游的信号转导的异常激活与肿瘤的发生发展密切相关，因此本发明为筛选抑制肿瘤发生发展的药物提供了新靶点。

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具有抗肿瘤活性的化合物

本发明提供一种治疗肿瘤的药物组合物，其包含药学上可接受的载体和治疗有效量的至少一种如通式I、II、III、IV或V所示的化合物、或其衍生物、或其药学上可接受的盐，还提供通式I、II、III、IV或V所示的化合物、或其衍生物、或其药学上可接受的盐在制备防止和/或治疗肿瘤的药物中的应用，以及提供一种治疗对象的肿瘤的方法，所述方法包括给予需要治疗的对象治疗有效量的一种或多种通式I、II、III、IV或V所示的化合物、或其衍生物、或其药学上可接受的盐，式中R为C1-C6烷基，X选自F、Cl、Br或I。

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