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植物天然产物合成生物学研究

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植物提取是目前植物天然产物的主要生产方式。这种传统生产模式有较多缺点,如天然产物含量低且差异大,植物生长周期长,类似物复杂导致产品纯化难,以及对生物资源尤其是野生植物资源造成严重破坏等。随着市场需求的日益增大,野生名贵中药灵芝、人参、三七的原植物均已濒危或野外灭绝,目前的资源供给已经难以为继。在化学合成方面,由于大部分天然产物结构复杂,具有较多的手性中心,合成过程中容易形成无活性甚至有毒的、难以分离的旋光异构体;而且合成过程步骤繁琐,转化率低,能耗高,所用有机溶剂易造成污染,难以满足工业化需求。而植物组织细胞培养法操作较复杂、周期长,且由于生产成本过高,所以也不易实现工业化。相比较而言,利用酿酒酵母酿造啤酒的类似原理,通过发酵生产植物天然产物具有生产周期短、不受时节和原料供应的限制、发酵产物比较单一、易于分离纯化等优点,容易实现大规模工业化生产。

基于合成生物学的原理,设计和创建人工合成细胞发酵生产植物天然产物,既能有效控制原料供给,又能保护自然资源及环境,其作为一种绿色高效的新型生产模式已被科学界及工业界认可。近年来,随着合成生物学的飞速发展,微生物合成植物源天然产物的种类不断增多,产量也在逐年攀升。本文将从研究路线出发,在萜类、苯丙素类和生物碱等化合物的生产应用案例中介绍人工合成细胞生产植物源天然产物的研究现状。

植物天然产物合成生物学研究

植物天然产物合成生物学研究路线

在实现植物天然产物发酵法生产的过程中,特征基因元件挖掘与优化、生物合成途径优化和细胞工厂性能提升等组成了植物天然产物合成生物学研究的基本内容。

特征元件挖掘与优化

除启动子、终止子等主要控制基因表达的基因元件外,鉴定和优化植物天然产物生物合成途径中的关键基因元件是应用合成生物学技术革新天然产物生产方式的核心和源头。

植物天然产物生物合成途径的解析,目前主要采取基因组或转录组-异源重建的方法进行挖掘。近年来,基于基因测序技术和生物信息学的发展,吗啡、甘草酸、人参皂苷、丹参酮、葫芦素、罗汉果苷、依托泊苷和长春花碱等重要植物天然产物生物合成途径的解析取得突破。一批重要类型的基因功能元件被挖掘和鉴定,其中被称为“万能生物催化剂”的细胞色素P450酶的催化机制被深入研究。然而,自然界中存在的有重要价值的植物天然产物(如青蒿素和吗啡等)就有上万种。由于各种制约因素,在这样一个相当丰富的群体中,只有极少数分子的生物合成过程机制得到解析。因此,开发高效、可靠和低成本的方法平台,进行规模化的植物天然产物合成途径的分子基础与过程机制解析,对植物天然产物这一自然宝库的系统保护和有效开发具有重要战略意义。

另外,通过功能酶融合和搭建蛋白质脚手架的方法,可使代谢途径中各个酶形成可控的复合体,提高底物的有效浓度,降低毒性中间体的积累,从而达到提高底物转化率的效果。如融合酿酒酵母内源的法尼基焦磷酸合成酶及牻牛儿牻牛儿基焦磷酸合成酶,可显著提高酿酒酵母牻牛儿牻牛儿基焦磷酸的合成能力;通过搭建蛋白质手脚架的方法,优化甲羟戊酸的3个合成酶的比例和空间布局来提高产物生成量,同时降低细胞负荷,最终甲羟戊酸的浓度提高了77倍。

生物合成途径优化

利用基因元件在宿主细胞中进行异源生物合成途径的重建,一般需要考虑多种影响途径合成效率的因素,例如:物质和能量的平衡,异源代谢产物对宿主细胞生理性能的影响(毒性),异源代谢产物、功能酶、生物途径及宿主细胞之间的兼容性等多个方面。目前,国内外已经开发出一些优化生物合成途径的策略。

物质流分配控制。通过调控关键节点基因的表达来控制目标化合物在物质流供给网络中的分配比例。如在青蒿酸工程菌构建过程中,通过提高生物合成途径上游基因的表达来增加前体供给和抑制分支途径基因的表达来减少底物竞争物质流控制方案,显著提高了工程菌株发酵生产青蒿酸的能力。

合成途径的精确控制。通过建立启动子文库来精确控制基因的表达量,使合成途径中各基因协调表达,减少中间代谢产物积累,降低细胞负荷,最终提高工程菌株的发酵生产性能。如利用不同强度的启动子对脂肪酸合成途径和异源的桦木酸合成途径进行协同表达,发现工程菌株桦木酸的产量可在200倍范围内变化。

细胞工厂性能提升

细胞工厂综合效率的提高受很多因素影响,包括高效的原料利用率、产物的储存能力、优秀的发酵性能等多个方面。近期科学家们在亚细胞区室利用、产物储存、酶载体和菌株抗污染等方面发展了新的策略。

细胞器空间的充分利用。细胞中的线粒体、高尔基体、内质网等细胞器能为生物反应提供催化环境。例如,利用导肽将法尼基焦磷酸合酶和瓦伦烯合酶定位到酵母细胞器线粒体中,可以增加工程菌天然香精瓦伦烯的合成;通过将吗啡生物合成途径中相关酶的C端锚定至内质网,可以增加吗啡的生成率。

细胞膜工程。植物天然产物中有相当部分是疏水化合物,它们一般会滞留在细胞中,但由于细胞空间有限,从而影响目标产物的生产。中国科学院天津工业生物技术研究所的科学家近期研究了大肠杆菌细胞膜改造对提高萜类化合物合成能力的影响。研究结果显示,调控与细胞膜合成相关基因,能使细胞的膜量增加并向内堆积,从而显著提高用于存储β-胡萝卜素的空间,增加了工程菌中β-胡萝卜素产量。

内质网工程。为功能酶提供更多的催化场地是近期发展的一种新方法,如通过敲除酿酒酵母的PHA1基因来提高酵母中内质网的含量,极大地增大了定位于内质网膜的细胞色素P450酶的附着空间,提高了酶的含量和催化产物的产量。

非典型营养物质利用。在工程菌大规模发酵生产过程中,杂菌的污染较常见,严重影响生产效率。Novogy公司和美国麻省理工学院的科学家首先改造酿酒酵母、解脂耶氏酵母和大肠杆菌等微生物营养元素的利用途径,通过在发酵过程中使用杂菌不能利用的营养元素建立发酵工艺,能显著提高工程微生物细胞的抗污染能力。

研究案例

近10年来,植物天然产物的合成生物学领域研究发展迅速。萜类、苯丙素类和生物碱等系列植物天然产物的人工合成细胞工厂被成功创建。

抗疟一线药物青蒿素,是由20世纪70年代中国中医科学院中药研究所屠呦呦及其研究团队在我国传统中草药青蒿中发现的一种倍半萜类化合物。过去的生产方式为,从黄花蒿中直接提取。美国加州大学伯克利分校的科学家历时10年,实现了利用酵母细胞工厂发酵生产青蒿酸,并开发了经简单化学反应合成青蒿素的工艺。经计算,其在不到100m3发酵车间中年产青蒿素能达到35t,相当于我国近5万亩耕地的种植产量。该项工作被认为是利用人工合成细胞生产植物萜类天然产物研究领域的里程碑工作。

在抗癌药物的生产方面,美国麻省理工学院的研究团队在大肠杆菌中引入了二萜抗癌药物紫杉醇生物合成的紫杉二烯合成酶,并对上游MEP功能模块及下游萜类合成功能模块进行精确调控,最终获得了产量达1g/L的紫杉二烯的细胞工厂[35]。

在俗称“脑黄金”的DHA和EPA等长链脂肪酸生产方面,杜邦公司的研发人员在脂肪酸含量可占40%细胞干重的解脂耶氏酵母中引入21个编码5种不同酶的外源基因,工程菌株可生产占15%细胞干重的长链脂肪酸EPA。

我国在植物天然产物人工合成细胞的研究领域有很好的工作基础。建立了一整套植物天然产物合成生物学生产的技术体系,包括植物天然产物基因元件挖掘技术、高通量自动化克隆技术、合成途径创建与精确调控技术、发酵与分离提取技术。也创建了包括β-榄香烯、类胡萝卜素、人参皂苷、天麻素、甜菊糖苷、三萜酸、红景天苷、罗汉果甜苷、灯盏乙素等一系列植物天然产物的人工合成细胞,详述如下。

萜类

萜类化合物广泛存在于自然界中,目前已超过5万种的萜类化合物被发现,其中大部分是药用植物中的有效成分。青蒿素、抗癌药物紫杉醇、具有保健作用的人参皂苷及作为抗氧化剂的类胡萝卜素类化合物均属于萜类。

萜类香精

丹参酮

近几年来,我国在丹参酮人工合成细胞研究领域取得了重要进展。丹参酮属于松香烷型二萜化合物,是我国传统中药丹参的主要有效成分,具有抗氧化、抗菌、抗炎、抗肿瘤等多种活性。中国中医科学院中药资源中心与中国科学院大连化学物理研究所、美国爱荷华州立大学、中国科学院遗传与发育生物学研究所、中国科学院上海辰山植物科学研究中心、中国科学院天津工业生物技术研究所等研究单位合作,发现了催化生成丹参酮基本骨架——次丹参酮二烯的两个功能酶,构建了高产次丹参酮二烯的酵母工程菌株。进而利用C-13同位素标记技术,确定了该碳骨架结构在丹参酮生物合成中的作用。在此基础上,又发现了催化次丹参酮二烯生成代谢中间产物铁锈醇的关键酶基因CYP76AH1,并构建了高产铁锈醇的酵母工程菌。之后又进一步发现了催化C-7、C-11和C-20位点的P450基因,获得了能同时产生多种丹参酮类化合物的酵母工程菌。

甜菊糖

人参皂苷

人参皂苷是名贵中药人参和西洋参的有效成分,是原人参二醇、原人参三醇和齐墩果酸三类苷元在糖基转移酶的催化下形成的系列混合物的总称,具有抗肿瘤、降血糖、促免疫等功能。中国科学院天津工业生物技术研究所与中国中医科学院中药资源中心合作,在酿酒酵母中首次成功构建原人参二醇的生物合成途径,并且发现鲨烯环氧酶在控制三萜化合物的生物合成中起关键作用。在此基础上,通过提高关键基因的表达活性,将原人参二醇的产量提高了262倍。再通过双相发酵工艺优化,最终将原人参二醇的产量提高至1g/L。近期,合作团队公开报道了将细胞工厂三萜合成通量提高到10g/L级别的构建方案,创建出产量能达到15g/L人参皂苷前体的高效酵母细胞工厂。另外,将齐墩果酸、原人参二醇和原人参三醇这3个功能模块导入同一底盘细胞,获得能同时合成3种人参基本皂苷元的第一代基于多组分概念的“人参酵母”细胞工厂。

中国科学院上海植物生理生态研究所与中国科学院上海药物研究所合作,首先从人参中克隆和鉴定了合成稀有人参皂苷CK、Rh2、Rg3、Rh1和F1所需要关键糖基转移酶和P450还原酶PgCPR1。在此基础上通过细胞工厂的构建和优化,实现了利用单糖发酵生产稀有人参皂苷CK、Rh2、Rg3、Rh1和F1的工艺,目前产量均超过2g/L。近期该团队又从人参和三七中进一步挖掘了20多个糖基转移酶,较全面解析了人参和三七皂苷的生物合成途径。相关糖基转移酶的专利已经进入6个国家和地区进行审查,其中在中国和日本已经获得授权(PCT/CN2013/088819)。

三萜酸类

苹果、山楂、枇杷、枣和梨等水果表皮蜡质中含有微量的高值三萜酸类活性成分,包括科罗索酸、山楂酸、麦珠子酸和积雪草酸等化合物。它们在抗病毒、糖尿病控制和皮肤修复等方面有广泛用途,是一类重要的膳食补充剂。其中,科罗索酸在抗糖尿病方面有显著作用,被认为是一种天然植物胰岛素。从原植物中直接提取是目前生产这类化合物的主要方式。为了创建高效微生物细胞工厂实现这类药效化合物的发酵法生产,中国科学院天津工业生物技术研究所研究团队开发了“即插即用”生物合成途径快速解析平台,包括植物组织培养、差异转录组测序分析和代谢物分析、候选基因在底盘细胞中的表征及化合物鉴定。利用这一平台,团队从药用植物山楂P450库中首次筛选到能催化齐墩果酸和乌索酸生成2位α-羟化产物山楂酸和科罗索酸的功能P450酶MAA45。在此基础上,创建出高效生产山楂酸和科罗索酸的酿酒酵母细胞工厂,产量分别达384mg/L和141mg/L。

类胡萝卜素

类胡萝卜素在医药、营养品、化妆品以及食品领域具有重要用途。β-胡萝卜素、番茄红素、虾青素是代表性的类胡萝卜素。中国科学院天津工业生物技术研究所以类胡萝卜素为研究对象,从物质代谢调控、能量代谢调控和细胞生理调控这3个方面开展研究,较为系统地解析了微生物高效合成萜类化合物的调控机制。①在物质代谢方面,发现IspG和IspH是重要的限速步骤,并且这两个酶需要协同表达才能发挥作用。IspG的单独过表达会导致有毒中间代谢物HMBPP积累,严重抑制细胞生长代谢。②在能量代谢方面,通过对中央代谢途径(磷酸戊糖和TCA)的多尺度模块化调控,发现TCA途径的代谢通量是大肠杆菌好氧合成NADPH的最主要限制因素,解决了萜类化合物合成代谢中的还原力不平衡问题。③在细胞生理调控方面,系统研究了大肠杆菌细胞膜存储能力的限制因素,发现细胞膜形态和细胞膜组分合成能力是制约大肠杆菌细胞膜存储能力的关键因素。引入外源的膜折叠蛋白,能改变大肠杆菌的细胞膜形态,形成细胞膜向内的褶皱。增强甘油磷脂合成能力可以进一步增加细胞膜向内的褶皱,从而进一步增强细胞膜存储能力并显著提高萜类化合物的产量。在此基础上,构建出一系列高效生产类胡萝卜素的微生物细胞工厂。在200L发酵罐中完成了番茄红素的中试验证,发酵48小时,番茄红素产量达7g/L。

苯丙素是天然存在的一类苯环与3个直链碳连接构成的化合物,如花青素、白藜芦醇和咖啡酸等。它们主要在抗氧化作用、心血管保健、抗病毒和凝血等方面有显著药理活性。这些化合物的发酵法生产最近也有新的突破,其中Evolva公司研发的白藜芦醇生产技术已经进入产业化阶段。我国科学家在天麻素、灯盏乙素、红景天苷和丹参素等方面有突破性进展。

天麻素

灯盏乙素

灯盏花药品是治疗心脑血管疾病的必备药品,在中国心脑血管领域中灯盏花制剂产品已经占据了约7%的市场份额。中国科学院天津工业生物技术研究所与云南农业大学合作,利用合成生物学和生物信息学技术,成功从灯盏花基因组中鉴定到灯盏乙素生物合成途径中的关键基因,并在酿酒酵母底盘中成功构建了灯盏乙素合成的细胞工厂。通过代谢工程改造与发酵工艺优化,目前细胞工厂生产的灯盏乙素含量已达到百毫克级。

丹参素

红景天苷

红景天苷是一种极具开发前景的环境适应药物。红景天生长于高寒环境,资源匮乏,不易种植,药用组分含量低,且含有有毒物质杂质。中国科学院天津工业生物技术研究所团队利用莽草酸通路在大肠杆菌中构建了红景天苷的合成通路,通过酶的定向进化和代谢调控等工作,获得一个高产红景天苷的工程菌。经过进一步的发酵条件优化,目前大肠杆菌生产红景天的成本仅是植物提取成本的1/40。

展望

近年来,基于合成生物学原理设计人工合成细胞工厂发酵生产植物源天然产物的研究,已经取得了一系列坚定领域发展信心的成绩,如青蒿素、β-榄香烯、番茄红素、人参皂苷及吗啡等细胞工厂的成功创建。相比传统生产方式,这种新的资源获取策略在资源可持续利用和经济效益等方面均具有很显著的优势,因而作为一种革新模式崭露头角。

据统计,仅我国就有上万种含有生物活性成分的药用植物(中药),它们为现代药物开发提供了靶点丰富的前体药物宝库,同时其丰富的生物合成途径为我们提供了催化类型多样的天然酶库。然而“双宝库”的有效开发是高度交叉的前沿研究领域,需要集生物学、信息学、化学、中药学、药学等多种学科的共同努力和协作攻关。

具体到理论和技术方面的现状,目前生物合成途径的规模化解析和元件库建设、生物途径高通量组装和优化、人造系统的调试等方面还处于初级发展阶段,人工智能等自动化技术参与程度较低。一些化合物类型的研究基础薄弱,工程细胞异源合成效率还比较低,导致发酵法成本与传统路线相比经济优势不明显,需要进一步加强攻关。但总的来说,随着人工智能技术的逐渐成熟,植物基因组的测序技术低成本化,高通量化学合成基因技术的完善,以及全局代谢网络为基础的代谢途径优化理念和操作的进一步突破等,最终人们将真正迎来植物源天然产物人工合成的新时代。(作者:戴住波,中国科学院天津工业生物技术研究所;王勇,中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所;周志华,中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所;李盛英,中国科学院青岛生物能源与过程研究所;张学礼,中国科学院天津工业生物技术研究所。《中国科学院院刊》供稿)